在二维有限元模型中分析肿瘤生长和血管生成之间的动态关系
摘要：血管生成和肿瘤生长动力学之间的反馈关系是通过使用新的二维计算模型进行模拟的。通过分析向肿瘤来源的血管生成的碱性成纤维细胞生长因子bFGF的浓度梯度方向上的血管形成和延伸，我们假设在血管到达肿瘤表面之前，肿瘤生长的结果模式是对称的，具有共同的中心点。然而，在血管到达肿瘤表面后，我们假设相对于缺乏新生血管化的肿瘤表面部分，该特定癌症区域的生长速度加快。因此，结果的不对称肿瘤生长模式偏向于滋养血管的位置。模拟结果显示随着时间的推移，血管密度增加，血管分支长度减少，血管分支结构的分形度增加。有趣的是，随着时间的推移，分形维度显示出一个sigmoid模式，较早和较后的肿瘤生长阶段由于血管长度和密度的不同特性而导致的速率增加降低。在后期阶段，更高的血管分形度导致肿瘤切片体积显著增加的发现提供了更多关于血管模式对癌症生长的功能影响的计算证据。
作者：Eun Bo Shim, Yoo Seok Kim, Thomas S. Deisboeck
论文ID：q-bio/0703015
分类：Tissues and Organs
分类简称：q-bio.TO
提交时间：2007-05-23