树突状细胞中抗氧化蛋白的高表达：对动脉粥样硬化可能的影响
摘要：树突状细胞（DCs）展示了激活原始T细胞和启动DC-T细胞间反应的独特能力。DCs经常在压力条件下工作。氧化应激增加了DCs产生炎症细胞因子的能力。我们进行了一项蛋白质组学分析，以确定DC分化和成熟过程中蛋白质表达水平的主要变化。对单核细胞、未成熟DC和成熟DC阶段进行了比较的二维凝胶分析。锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）在成熟DC阶段占凝胶显示蛋白数量的0.7％。Mn-SOD是一种主要的抗氧化防御系统，可对抗超氧自由基，但其产物H（2）O（2）对细胞也有害。过氧化物酶（Prx）酶在消除这种过氧化物中发挥重要作用。Prx1的表达水平在DC分化和成熟过程中持续增加，而Prx6持续减少，Prx2在未成熟DC阶段达到峰值。因此，与单核细胞相比，DCs对由含有有毒有机过氧化物和过氧化氢的氧化低密度脂蛋白诱导的细胞凋亡更具抵抗力。此外，DC刺激的T细胞产生较高水平的核因子κB配体受体激活剂，这是单核细胞和DC的趋化因子和生存因子。这项研究揭示了DC表达Mn-SOD和Prx1等抗氧化酶的能力非常高，并能清除氧化低密度脂蛋白，通过激活的T细胞诱导较高水平的核因子κB配体受体激活剂，并进一步强调了DC在动脉粥样硬化中可能会起到的作用，这是一种被认为是慢性炎症疾病的病理学。
作者：Aymeric Rivollier, Laure Perrin-Cocon, Sylvie Luche (DRDC), H''el`ene Diemer, Jean-Marc Strub, Daniel Hanau, Alain van Dorsselaer, Vincent Lotteau, Chantal Rabourdin-Combe, Thierry Rabilloud (DRDC), Christine Servet-Delprat
论文ID：q-bio/0611082
分类：Genomics
分类简称：q-bio.GN
提交时间：2016-08-16