蛋白质聚集的场景：分子动力学模拟与生物信息学分析
摘要：纤维聚集的组装动力学的研究变得迫切，因为人们意识到可溶性淀粉样蛋白质寡聚体可能比最终产物淀粉样纤维甚至更具神经毒性。为了全面了解纤维聚集的路径，必须对组装途径中的主要物种进行表征。使用实验单独对寡聚体（二聚体，三聚体等）的能量学和动力学进行表征是困难的，因为它们经历了大的构象波动。在这个背景下，经过精心策划的分子动力学模拟研究，使用粗粒化模型进行计算和生物信息学分析等方法，已经对纤维聚集的早期事件提供了重要的见解。在这里，我们描述了我们自己的工作大部分为例的进展。在本章中，我们重点关注以Aβ肽和朊蛋白质为例的蛋白质聚集的方面。
作者：Ruxandra I. Dima, Bogdan Tarus, John E. Straub and D. Thirumalai
论文ID：q-bio/0608041
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2007-05-23