腺苷转位酶RNA编辑的人类进化保守靶点
摘要：ADARs通过A-to-I RNA编辑是一种扩展蛋白质编码序列的转录后调控机制。目前观察到的通过编辑进行基因重编码的RNA仅限于在神经组织中表达较多的少数哺乳动物RNA。然而，由于这些编辑靶标无法解释ADAR1基因敲除小鼠广泛且严重的表型，人们始终期望能够发现ADARs的其他编辑靶标。通过比较基因组和表达序列分析，我们确定并实验证实了四个额外的人类候选ADAR介导编辑底物：FLNA，BLCAP，CYFIP2和IGFBP7。此外，在小鼠中验证了其中三个底物的编辑，而在鸡中则验证了其中两个底物。有趣的是，这些底物中没有一个编码受体蛋白，但其中两个在中枢神经系统中高表达并且似乎对正常的神经系统功能很重要。观察到的编辑模式表明，受影响的蛋白质中的一些可能具有改变的生理特性，这也可能与ADAR1基因敲除小鼠的表型相关。
作者：Erez Y. Levanon, Martina Hallegger, Yaron Kinar, Ronen Shemesh, Kristina Djinovic-Carugo, Gideon Rechavi, Michael F. Jantsch and Eli Eisenberg
论文ID：q-bio/0502045
分类：Genomics
分类简称：q-bio.GN
提交时间：2007-05-23