马达蛋白kinesin单向运动机制
摘要：基于化学、力学和电力耦合，我们提出了一种关于Kinesin过程性运动的“握手式”模型。 在模型中，过程性运动不需要依赖于两个头在ATP水解和力学周期中的协调。 相反，两个头的ATP水解是独立的。 随着拖尾头的ATP酶速率远高于领头头，使得马达以自然的方式进行过程性地行走，每步水解一个ATP。 该模型与Kinesin的结构研究和测量得到的Kinesin ATP酶通路一致。 使用模型，估算的驱动力约为5.8 pN，与实验结果（5~7.5 pN）一致。 在一步中的移动时间预测（约10微秒）与测得值（0~50微秒）也一致。 我们解释了之前观察到的8纳米步骤内的亚步骤。 速度-负载曲线的形状（正负都有）与之前的实验结果具有相似之处。
作者：Ping Xie, Shuo-Xing Dou, Peng-Ye Wang
论文ID：q-bio/0312043
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2009-11-10