（NH4）2[FeCl5(H2O)]中的多铁领域松弛
摘要：(NH4)2[FeCl5(H2O)]中的分子化合物是一种二类多铁材料，其中非共振的旋绕序直接诱导了铁电极化。利用中子极化分析，通过时间分辨中子衍射实验研究了(NH4)2[FeCl5(H2O)]中的多铁领域动力学。温度和电场依赖的多铁材料弛豫遵循简单的Arrhenius-Merz定律，该定律被报道用于描述原型多铁 TbMnO3 和 NaFeGe2O6 中的领域动力学。然而，多铁材料弛豫的特征时间尺度要比 TbMnO3 或 NaFeGe2O6 大得多。通过对(NH4)2[FeCl5(H2O)]的温度依赖衍射研究发现，在零磁场下冷却时，多铁相中出现了更高阶和共振磁贡献。与氘化材料中高次谐波贡献研究的结果相一致，表明同位素对磁性顺序只有较小的影响。但是，与多铁材料MnWO4中类似的观察结果不同，这种非谐波的磁性顺序修改不会解离多铁领域壁或改变多铁材料弛豫的温度依赖性。
作者：Sebastian Biesenkamp, Karin Schmalzl, Petra Becker, Ladislav Bohaty, and Markus Braden
论文ID：2308.15261
分类：Strongly Correlated Electrons
分类简称：cond-mat.str-el
提交时间：2023-08-30