基于模板的SviCas3驱动的真核基因组编辑
摘要：基于CRISPR-Cas系统的RNA引导基因编辑是目前最有效的基因组编辑技术。在这里，我们报道了来自Streptomyces virginiae IBL14的I-B-Svi Cas系统中的SviCas3是一种适用于真核细胞基因和/或碱基编辑的RNA引导和DNA引导的DNA内切酶。SviCas3在DNA引导下的基因组编辑效率不低于在RNA引导下的效率。特别地，t-DNA作为模板和引导不需要原协旁序列，证明了CRISPR作为crRNA设计的基础并不是SviCas3介导的基因和碱基编辑所必需的。这一发现将拓宽我们对CRISPR-Cas系统中酶多样性的理解，为创造和修改生物以及治疗人类遗传疾病提供重要工具，并开启DNA引导基因编辑和碱基编辑的新时代。
作者：Wang-Yu Tong, Yong Li, Shou-Dong Ye, An-Jing Wang, Yan-Yan Tang, Mei-Li Li, Zhong-Fan Yu, Ting-Ting Xia, Qing-Yang Liu and Si-Qi Zhu
论文ID：2305.05861
分类：Genomics
分类简称：q-bio.GN
提交时间：2023-05-11