C$_2$分子中的化学键合
摘要：C$_2$分子中的键合通过CAS(8,8)波函数使用规范分子轨道进行研究。在随后的步骤中，通过在两个碳原子上进行正交转换，将CASSCF MOs定域到原子轨道上，从而构建正交原子轨道。这种轨道转换导致了跨越C$_2$单态基态的功能空间的构型态函数 (CSF) 的正交转换。与基于非正交原子轨道的传统VB方法不同，所得到的CSFs来自于正交变形的原子轨道(AO)。为了熟悉不同的论证方式，还研究了乙烷 (单键)、乙烯 (双键)和氮分子 (三键) 中的键合情况。C$_2$中复杂的键合情况是由于从双占据2s原子轨道向2p子壳层激发一个自旋翻转电子，导致碳原子的高自旋$^5S_u$态，进而得以更好地减少帕利排斥作用。但是，在平衡距离周围的电子结构不允许断定C$_2$在其基态中具有双键、三键甚至四键。
作者：Alexander F. Sax
论文ID：2304.05169
分类：Chemical Physics
分类简称：physics.chem-ph
提交时间：2023-04-12