RNAprofiling 2.0:结构集群分析的增强版本

摘要:理解RNA序列的碱基配对揭示了其分子结构的洞见。通过挖掘次优抽样数据,RNAprofiling 1.0识别了低能量二级结构中的主要螺旋作为特征,将它们整理成分割Boltzmann样本的profile,并以图形形式突出显示了最具信息性的profile的关键相似性/差异。版本2.0改进了这种方法的每一步。首先,特征子结构从螺旋扩展到茎。其次,profile选择包括类似于特征配对的低频配对。同时,这些更新将方法的效用扩展到长度为600的序列,通过对大型数据集进行评估。第三,关系被可视化为决策树,突出显示最重要的结构差异。最后,这种聚类分析以可移植格式作为交互式Web页面提供给实验研究人员,使他们更加深入地了解不同可能的碱基配对组合之间的权衡。

作者:Forrest Hurley and Christine Heitsch

论文ID:2303.15552

分类:Biomolecules

分类简称:q-bio.BM

提交时间:2023-03-29

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