分子量对玻璃转变温度的依赖是由链端效应引起的吗？
摘要：聚合物玻璃形成的最基本和实际上最重要的特征之一是玻璃转变温度Tg对分子量M的极高依赖性。在这里，我们报告了多个多模型聚合物的分子动力学模拟，证明了70年来对这种依赖性的规范解释——简单的链末稀释效应——可能在主导层面上是不正确的。相反，仅存在于相对刚性聚合物中的链末效应在冷却时变得不那么显著，而Tg(M)的趋势主要由整个链Tg的偏移而不是链末效应所主导。这些发现与Tg及其M依赖性的双阻垒模型更一致，表明需要重新评估对这种依赖性的规范理解，并通过对这一趋势的重新研究来揭示新的玻璃形成物理学。
作者：William F. Drayer and David S. Simmons
论文ID：2303.15399
分类：Soft Condensed Matter
分类简称：cond-mat.soft
提交时间：2023-06-26