使用趋化驱动的多相模型形成类似血管结构
摘要：基于多相模型框架，我们提出了一种连续模型用于研究细胞外基质内的体外细胞成型。我们证明，在这个框架内，趋化性驱动的细胞迁移可以导致细胞团集和1D及2D血管状结构的形成。还研究了多相组织模型中常见包含的额外机制（包括细胞基质牵引力，接触抑制和细胞-细胞聚集）对模式形成的影响。通过敏感度分析，评估了每个模型参数对模拟结果的相对影响，以确定涉及的关键参数。进一步包括趋化剂-基质结合，这一动机来自先前的实验研究，并增加到在生物上可行的空间范围内进行形态学。通过细致的参数分析，我们证明了不论是否有趋化剂-基质结合，1D模型的关键结果转化良好到2D模型，获得了多种参数范围下的血管状细胞成型。总体而言，我们展示了一种以生物为基础的多相模型，能够在生物上可行的空间范围内在1D和2D上生成长期的模式形成，并可应用于体外血管网络形成的建模。
作者：Georgina Al-Badri, James B. Phillips, Rebecca J. Shipley, and Nicholas C. Ovenden
论文ID：2211.10205
分类：Cell Behavior
分类简称：q-bio.CB
提交时间：2022-11-21