非小细胞肺癌中p40/TTF1共表达的临床病理相关性及相关文献综述
摘要：TTF1和ΔNp63/p40已用于在高分割放疗的非小细胞肺癌中区分腺癌和鳞癌，因为它们具有较高的敏感性和特异性。很少有TTF1和ΔNp63/p40同时在同一肿瘤细胞中表达的情况，对于这种情况的临床病理特征、治疗和预后了解甚少。我们对一例TTF1/p40共表达的非小细胞肺癌进行了电子显微镜特征、免疫组织化学表达和分子变异的研究，并回顾和总结了相关的文献。我们的病人是一名58岁的男性，CT显示左侧肺部占位。与文献中报道的其他所有案例一样，肿瘤呈实质性生长模式，具有多边形细胞、嗜酸性胞浆和明显可见的核分裂。免疫组织化学显示TTF-1、p40、CK5/6、CK7、P63和p53阳性，NapsinA和ALK阴性。电子显微镜显示肿瘤细胞呈双向分化的腺细胞和鳞状细胞特征，与先前的报道一致。二代测序显示该病例中STK11/LKB1和NF1基因的共突变。STK11/LKB1和NF1基因的突变在腺癌和鳞癌中已经发现，并且往往与药物抵抗和预后差相关，但STK11/NF1共突变尚未报道，需要更多的病例来揭示其关联。NSCLC中的p40/TTF1共表达可能是一种被低估的变异型NSCLC，其起源可能是位于远侧气道的双阳性干细胞样基底细胞，具有快速的临床进展和不良预后。
作者：Lian Yang, Ming Xiao, Xian Li, Ya-lan Wang
论文ID：2209.06504
分类：Tissues and Organs
分类简称：q-bio.TO
提交时间：2022-09-15