临床加速器上闪存实验的失效模式和影响分析（FMEA）
摘要：线性加速器在超高剂量速率（UHDR）模式下的使用可以提供更广泛的UHDR FLASH效应的途径，节省正常组织的损伤，但在使用这种系统时需要注意将错误降至最低。 目的：在一个已经从临床使用转变为UHDR实验模式超过一年的团队中进行失败模式和影响分析（FMEA），遵循TG100提议的方法。 方法：通过对拥有丰富经验的9名专业人员进行调查，概述了分析的过程图和工作流程，并为潜在错误开发了故障树和失败模式。团队对重要性（S）、发生可能性（O）和可检测性潜力（D）的类别进行了评分，评分范围为1到10，以便为每个评估风险优先级编号（RPN=S*O*D）。 结果：总共确定了46种潜在的故障模式，其中5种的RPN大于100。这些故障模式涉及1）患者安装，2）输送过程中的门控机制，以及3）束流阻挡机制中的探测器。确定了缓解错误的方法，包括1）在转换后使用清单，2）使用可靠的辐射探测器，3）自动化质量保证和束流一致性检查，以及4）在束流传递过程中实施表面引导。 结论：在这种新型线性加速器的使用环境中，FMEA过程被认为是非常重要的，并且专家团队在将UHDR线性加速器使用安全推向扩大的研究进入方面发展了更高的信心。
作者：Mahbubur Rahman, Rongxiao Zhang, David J. Gladstone, Benjamin B. Williams, Erli Chen, Chad A. Dexter, Lawrence Thompson, Petr Bruza, Brian W. Pogue
论文ID：2112.10338
分类：Medical Physics
分类简称：physics.med-ph
提交时间：2023-06-21