Mozenavir作为SARS-CoV-2感染的潜在药物的体外预测
摘要：对抗SARS-CoV-2，没有发现有效的药物。典型的药物发现策略需要数年的研发和大量的财政投入，在当前的流行病面前是不可行的。通过分子对接和动态模拟研究，我们使用了FDA批准的药物咪唑拜病毒作用于最重要的病毒靶点，包括尖突(S)糖蛋白、跨膜丝氨酸蛋白酶2 (TMPRSS2)、RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)、主蛋白酶(Mpro)、人类血管紧张素转换酶2 (ACE-2)和Furin。这些靶点对病毒的复制和感染传播至关重要，因为它们在复制/转录和宿主细胞识别中起关键作用。分子对接显示，抗病毒药物咪唑拜病毒与SARS-CoV-2靶蛋白比本次调查中的参考药物表现出更强的亲和力。我们发现咪唑拜病毒增加了复合物的稳定性，并使用分子动力学模拟验证了分子对接结果。COVID-19的靶蛋白Furin与其他COVID-19靶蛋白相比具有更强的结合亲和力(-12.04 kcal/mol)，形成不同的氢键和极性和疏水相互作用，表明它可能被用作抗SARS-CoV-2的抗病毒治疗。总体而言，目前的体外结果对于识别后续实验调查中的关键靶点将是有价值的，这些调查可能有助于通过阻断蛋白酶Furin的蛋白水解活性来对抗COVID-19。
作者：Estari Mamidalaa, Rakesh Davella, Swapna Gurrapu, Munipally Praveen Kumar, Abhiav
论文ID：2106.05440
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2021-06-11