依赖非肾上腺素，一种具有新的抗癌潜力的老药物：小综述
摘要：单胺氧化酶（MAO）的抗癌潜力在细胞培养和动物实验中得到观察。L-降解胺（DEP）对黑色素瘤、白血病和乳腺细胞引起凋亡。高剂量的DEP对鼠标乳腺癌、垂体癌以及单核白血病表现出毒性。DEP具有免疫刺激效应，能够增加自然杀伤细胞活性、IL-2生成，并且抑制肿瘤生长。在老年母鼠中，DEP的给药增加了IL-2生成，并逆转了脾脏中与年龄相关的IFN-γ枯竭现象。辅助应用DEP有助于预防/减轻与癌症治疗相关的周围神经病变症状。它还增强了抗肿瘤药物（如柔红霉素、顺铂等）对癌细胞的细胞毒性作用，同时保护健康细胞不受损害。DEP对由垂体腺瘤引起的激素失衡等功能障碍有作用；该腺体产生促肾上腺皮质激素的刺激激素，与该疾病的加重有关。因此，DEP成为一种对多种癌症类型具有优异潜力的药物，且在长期接受治疗的帕金森病患者中毒性较低。
作者：Nelson Duran, Joao C.C. Alonso, Wagner J. Favaro
论文ID：2104.01829
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2021-04-06