确定无膜细胞亚区域性质的物理可观测量
摘要：蛋白质的空间组织对于细胞过程的调控至关重要。在各种情况下，已报告了含有特定蛋白质高浓度的无膜结构，但它们的形成机制尚未完全理解。存在着几种竞争的机制，很难从实证上加以区分，包括液液相分离和多重结合位点分子的捕获。在这里，我们提出了一个理论框架，并概述了单分子跟踪实验中区分这些情况的可观察性。在结合位点模型中，我们推导了蛋白质分布、扩散性质和径向位移之间的关系。我们预测，在液滴内部，蛋白质的搜索时间可以缩短，但在缓慢移动的结合位点集合中，搜索时间则不变。这些结果适用于未来的实验，并暗示液滴和结合位点中存在不同的生物学功能。
作者：Mathias L. Heltberg, Judith Min''e-Hattab, Angela Taddei, Aleksandra M. Walczak, Thierry Mora
论文ID：2104.00443
分类：Biological Physics
分类简称：physics.bio-ph
提交时间：2021-04-02