载药微孔SiO2-CaO纳米球对骨母细胞/破骨细胞共培养体系的融入和影响
摘要：以空心核心被径向排列的介孔孔道包围的SiO2-CaO体系中的Mesoporous纳米球（NanoMBGs）进行了表征，用FITC标记（FITC-NanoMBGs）并装载ipriflavone（NanoMBG-IPs）以评估它们在骨母细胞和破骨细胞中的纳入情况以及对它们的效果，并在共培养中保持彼此之间的通信。还通过流式细胞术和共聚焦显微镜评估了这些纳米球对巨噬细胞极化向促炎症M1或修复M2表型的影响，在基础和刺激条件下通过CD80（作为M1标记物）和CD206（作为M2标记物）的表达。NanoMBGs不会诱导巨噬细胞极化向M1促炎症表型，而是有利于M2修复表型，并增加巨噬细胞对LPS和IL-4等刺激的反应能力。经过7天与骨母细胞共培养后，NanoMBG-IPs显著降低了破骨细胞的增殖和溶骨活性，而不会影响骨母细胞的增殖和存活。药物释放测试表明，只有一部分药物通过扩散释放，而其余药物在7天后仍留在空心核心内，从而确保了长期局部药物治疗超出初始快速IP释放。所有这些数据确保了这些纳米球的适当免疫应答和NanoMBG-IPs作为骨质疏松患者局部药物输送系统的潜在应用。
作者：Laura Casarrubios, Natividad Gomez-Cerezo, Maria Jose Feito, Maria Vallet-Regi, Daniel Arcos, Maria Teresa Portoles
论文ID：2103.08630
分类：Tissues and Organs
分类简称：q-bio.TO
提交时间：2021-03-17