细胞连接蛋白的膜转运及其功能后果
摘要：细胞连接蛋白的膜转运已经被广泛研究了二十多年，但已有的知识仍然零散。本综述的目标是综合已发表的关于五种主要连接膜蛋白的膜转运的研究：在紧密连接中的claudins、occludin和连接黏附分子（JAMs）；在贴附连接中的cadherins和nectins；以识别其中的共同机制；凸显它们对屏障功能的功能影响；并确定已有的知识空白。Clathrin介导的内吞似乎是主要（但不是唯一的）的内化方式。Caveolin介导的内吞和巨噬细胞内吞频率较低。PDZ结构域结合是连接蛋白胞质尾部和支架蛋白之间的主要互作方式。这种方式不仅适用于claudins（连接膜蛋白家族中最大的一类），还适用于连接黏附分子A、B和C，以及三种nectins。这八种蛋白要么通过Rab4/Rab11 GTPases经过循环利用，要么通过降解来命运。决定它们内吞途径特异性的分拣机制和命运的具体机制尚不完全清楚。新的数据呈现了连接相关支架蛋白在claudin膜转运中的新兴角色。
作者：Arie Horowitz
论文ID：2101.05221
分类：Subcellular Processes
分类简称：q-bio.SC
提交时间：2021-04-13