原位交联湿纺胶原三螺旋与纳米尺度调控的环丙氧胺释放能力
摘要：抗菌释药涂层或包装材料的设计具有控制药物释放能力的潜力，可以最小化体内感染和医疗器械故障的风险。尽管胶原纤维被用作医疗器械构建块，但它们仍然没有显示出控制释放能力、竞争性湿态力学性能和保持三螺旋结构。我们采用多尺度设计方法，整合了药物封装、原位共价交联和纤维纺丝，研究了这一挑战。通过选择环丙沙星（Cip）作为典型的抗菌药物，湿法纺丝被选为与Cip封装的胶原纤维相适应的途径；而假设与纤维形成的三螺旋结构原位交联1,3-二苯乙酸（Ph）将产生Ph-Cip π-π堆叠芳香相互作用，并实现控制药物释放。与最先进的碳二亚胺交联对照样品相比，Ph交联纤维的拉伸模量和强度较高。Cip封装的Ph交联纤维与Cip无关变种和碳二亚胺交联对照样品相比，在断裂延伸和药物保留方面均显示出明显增强的体外性能。这种多尺度制造策略为湿纺胶原三螺旋提供了新的见解，具有纳米尺度调控的拉伸性能和药物释放能力。
作者：M. Tarik Arafat, Giuseppe Tronci, David J. Wood, Stephen J. Russell
论文ID：2101.01647
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2021-01-06