基于结构的天然产物抑制剂筛选揭示了胸腺五肽和橄榄苦苷作为SARS-CoV-2 NSP15的有效抑制剂
摘要：冠状病毒是包膜的、非分段的正义RNA病毒，在RNA病毒中基因组最大，基因组含有大量的复制酶ORF编码非结构蛋白(NSPs)、结构蛋白和辅助基因。NSP15是一种nidovirus RNA尿苷酸特异性内切酶(NendoU)，具有C-末端催化结构域。 NSP15的内切酶活性干扰宿主的先天免疫应答。在这里，我们筛选了Selleckchem天然产品数据库中对NSP15的化合物，Thymopentin和Oleuropein表现出最高的结合能。这些分子的结合进一步通过分子动力学模拟进行验证，并发现非常稳定的复合物。这些药物可能作为有效的反向分子在减轻该病毒的毒力方面发挥作用。对这两个抑制剂的未来验证值得考虑，用于治疗COVID-19的患者。
作者：Ramachandran Vijayan, Samudrala Gourinath
论文ID：2007.14375
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2020-07-29