新型苯并咪唑嵌入的1,3,5-三取代吡唑啉的合成与表征作为抗微生物药物
摘要：多步反应序列实施了一些新的取代吡唑啉衍生物与取代苯并咪唑结构的高效合成。通过元素分析和光谱研究（红外、1D/2D NMR技术和质谱），对所有合成的化合物进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选，针对选定的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，以及真菌菌株进行了测试。在1-苯基吡唑啉环的C5位置具有卤代苯基的化合物（15、16和17）显示出显著的抗菌活性。在筛选的化合物中，17表现出最有效的抑制活性（MIC = 64μg mL-1）对细菌菌株。除了吡唑啉-1-羧咪唑胺23的中等活性外，测试的化合物对真菌菌株C. albicans几乎无活性。
作者：Gopal Krishna Padhy, Jagadeesh Panda, Ajaya Kumar Behera
论文ID：2005.01375
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2020-05-05