新兴病毒疾病COVID-19的旧药物：生物信息学前景
摘要：新型冠状病毒（COVID-19）自2019年末至2020年爆发，成为全球严重且更有可能造成大流行的威胁。鉴于目前尚无已批准的疫苗或药物治疗该病，基于作用机制对旧药物进行药物设计和临床试验的任何努力在这种情况下都是值得信赖的。使用新发布的COVID-19蛋白酶的坐标结构作为受体，并在抗病毒和抗生素类药物中精选出有前景的化学物质进行经验性对接实验，在这一背景下可能会取得领先地位。我们从HIV-1蛋白酶抑制剂中选择了九种药物，从抗支气管炎药物中选择了二十一种候选药物，并通过盲对接和活性位点导向的对接，在不同模式和与其相互作用的天然样条件下加以研究。我们的研究结果表明候选药物的结合能力和抑制效力如下：Tipranavir>Indinavir>Atazanavir>Darunavir>Ritonavir >Amprenavir对于HIV-1蛋白酶抑制剂，以及Cefditoren>Cefixime>Erythromycin>Clarithromycin对于抗支气管炎药物。药物的生物利用度、它们的疏水性和结合位点的疏水性以及它们在人体内代谢和失活的速率是决定它们对病毒感染的整体影响的下一个因素，这是临床试验需要评估其对冠状病毒感染的治疗有用性的净结果。
作者：Mohammad Reza Dayer
论文ID：2003.04524
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2020-03-11