2019新型冠状病毒（nCoV）刺突蛋白的结构建模揭示了与SARS-CoV和相关类SARS冠状病毒相比的易受蛋白酶作用的激活环作为一个区别特征
摘要：2019-nCoV与SARS-CoV及SARS相关蝙蝠冠状病毒在分类学上密切相关，并且似乎与SARS-CoV共享一个共同的受体（ACE-2）。我们在这里对2019-nCoV的刺突糖蛋白进行结构建模。我们的数据支持2019-nCoV和SARS-CoV之间类似的受体利用，尽管在受体结合模块中氨基酸相似性相对较低。与SARS-CoV相比，我们在受体结合(S1)和融合(S2)结构域的界面上识别出一个包含碱性氨基酸的扩展结构环，我们预测这个环可能对蛋白酶敏感。我们认为这个环赋予了与MERS-CoV和其他冠状病毒更一致的融合激活和进入特性，并且这个结构环在2019-nCoV中的存在可能会影响病毒的稳定性和传播。
作者：Javier A. Jaimes, Nicole M. Andre, Jean K. Millet and Gary R. Whittaker
论文ID：2002.06196
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2020-02-18