共培养球体的结构调控了3D细胞外基质中的肿瘤侵袭
摘要：肿瘤侵袭是肿瘤细胞从原发肿瘤中脱离并进入血管系统的过程，是癌症转移的重要步骤。当前大部分三维肿瘤侵袭实验包括将单个肿瘤细胞嵌入在细胞外基质中。这些实验教会了我们在肿瘤微环境中关键的生物物理（例如细胞外基质的硬度）和生物化学（例如细胞因子梯度）因素如何指导和调节肿瘤侵袭。单个肿瘤细胞侵袭实验的一个局限性是它没有考虑到肿瘤内细胞间的黏附。本文中，我们开发了一种微米尺度的三维共培养球体侵袭实验，适用于显微成像。使用微孔阵列制作微米尺度的共培养球体（转移性乳腺癌MDA-MB-231和非肿瘤上皮MCF-10A细胞的1：1比例），然后将其嵌入胶原基质中，置于微流控平台中。肿瘤球体侵袭的实时成像揭示了肿瘤球体内两种细胞类型的空间分布对肿瘤侵袭起关键调节作用。这项工作将肿瘤结构与肿瘤侵袭联系起来，并强调了肿瘤体积内的生物物理信号对肿瘤侵袭的重要性。
作者：Yu Ling Huang, Carina Shiau, Cindy Wu, Jeffrey E. Segall, and Mingming Wu
论文ID：2002.03445
分类：Cell Behavior
分类简称：q-bio.CB
提交时间：2020-02-11