DNA原子组装纳米结构的生物物理特征揭示了插入结合位点的不可及性
摘要：通过自组装的拟态学形成的合成DNA纳米结构的药物分子插层被认为是一种有价值的靶向药物传递的方法。这是由于合成DNA纳米结构的良好生物相容性和高度可编程性，包括容易释放药物到靶细胞内或附近。这些有利特性可以实现高初始装载和有效释放可预测数量的药物分子到纳米结构载体中，这对于将安全有效的药物剂量高效传递到最小化非特异性释放远离靶细胞很重要。然而，关于插层介导的装载如何依赖于DNA载体结构仍存在基本问题。在这里，我们利用染料YOYO-1和乙烯基橙与紧密堆积的二维DNA拟态瓦片的相互作用作为一个简单的模型系统来研究插层介导的装载。我们采用了多种生物物理技术，包括单分子荧光显微镜、原子力显微镜、凝胶电泳和可控低温等离子体损伤合成DNA拟态样品。我们的结果表明，并不是所有潜在的DNA结合位点都是可访问的，这对于未来设计用于靶向药物传递的DNA纳米结构有重要的影响。
作者：Helen L . Miller, Sonia Contera, Adam J.M. Wollman, Adam Hirst, Katherine E. Dunn, Sandra Schroeter, Deborah O'Connell, Mark C. Leake
论文ID：1911.07022
分类：Biological Physics
分类简称：physics.bio-ph
提交时间：2020-04-22