光子进出：定量荧光显微镜在原位蛋白质计数中的展望
摘要：细胞功能的全面理解需要关于各种生物分子组装物的蛋白质数量和动力学信息，这部分可以通过超分辨率荧光显微镜来获得。然而，许多蛋白质组装体和细胞结构仍然在可观察的分辨率范围之下，约为几十纳米，因此逃避了对许多细胞功能至关重要的过程，如自组装或寡聚化的直接观察。近年来，已经发展了几种针对特定应用程序在细胞样品中处理生物分子浓度和复制数的方法。这是通过新的标记策略和改进的样品制备以及超分辨率和单分子荧光显微镜技术的进展来实现的。到目前为止，由于各自的优势和局限性，这些方法都没有达到普遍和多功能的可用性水平。本文概述了一种理想的通用可用性定量显微镜方法的重要要求，并讨论了与现有方法相关的样品制备和标记质量，在方法的稳健性和可靠性以及细胞生物学中的未来应用方面是必不可少的。
作者：Kristin S. Gru{ss}mayer, Klaus Yserentant, Dirk-Peter Herten
论文ID：1809.02464
分类：Biological Physics
分类简称：physics.bio-ph
提交时间：2020-06-17