组织切片中的快速微型荧光原位杂交
摘要：在这篇论文中，我们描述了一种基于微型荧光原位杂交（μFISH）的快速检测固定在福尔马林固定石蜡封埋（FFPE）组织切片上的细胞遗传学生物标志物的方法。我们在检测乳腺组织切片中的人表皮生长因子2（HER2）方面证明了这种方法的应用。该方法利用非接触微流体扫描探针（MFP），将FISH探针定位到组织切片的选定细胞的微米尺度上。MFP的扫描能力可以实现在组织切片上多样化的FISH实验。我们使用在乙烯碳酸酯基缓冲液中的寡核苷酸FISH探针，证明了在FFPE切片中进行染色体计数不到1分钟、HER2状态评估需10-15分钟的快速杂交。我们进一步证明了通过形成分层的流体动力学限制，可以重复使用一定体积的FISH探针进行多次顺序测试。这种微尺度的方法与标准的FISH协议和Instant Quality（IQ）FISH检测方法兼容，将FISH探针的消耗减少约100倍，杂交时间缩短约4倍，使实验回转时间小于3小时。我们相信快速μFISH有潜力作为一种独立方法或与其他分子方法结合，在病理学工作流程中用于FFPE切片的诊断和预后分析。
作者：Deborah Huber and Govind V. Kaigala
论文ID：1806.06359
分类：Tissues and Organs
分类简称：q-bio.TO
提交时间：2018-06-19