将其翻译为：“一个将极性信号耦合到细胞黏附的数学模型解释了多样化的细胞迁移模式。”
摘要：细胞在被称为细胞外基质（ECM）的复杂纤维环境中移动，该环境提供调节运动的信号。在这里，我们研究了一种众所周知的通路，涉及相互对抗的信号分子（小GTP酶Rac和Rho），它们控制着细胞边缘（鳃足）的突出和收缩。Park等人观察到侵袭性黑色素瘤细胞在具有拓扑结构（柱状阵列）的表面上迁移，该表面由粘附分子（纤连蛋白）涂层。他们观察到几个不同的定性行为，包括持久的极性、细胞前后之间的振荡和随机动力学。为了了解细胞内和ECM信号之间的联系，我们将实验观察与编码不同假设的数学模型序列进行了比较。成功的模型需要几个关键因素：（1）鳃足之间对有限GTP酶库的竞争；（2）鳃足的突出/收缩影响ECM信号传导；（3）ECM介导的Rho激活。结合这些元素的模型解释了所有
作者：William R. Holmes, JinSeok Park, Andre Levchenko, Leah Edelstein-Keshet
论文ID：1611.00730
分类：Cell Behavior
分类简称：q-bio.CB
提交时间：2017-07-05