帕金森病是一种以TH17为主导的自身免疫性累积α-突触核蛋白失调
摘要：帕金森病是一种常见的神经退行性疾病。患者通常经历黑质病变，以发展出典型症状，如静止性震颤、运动减少和肌肉僵硬。然而，帕金森病的确切机制仍然未知，因此被称为特发性帕金森症。根据我对外周血白细胞和黑质脑组织的微阵列分析，我提出帕金森病实际上是一种TH17优势的自身免疫性疾病。根据黑质的微阵列数据，HSP40、HSP70、HSP90、HSP27、HSP105、TLR5、TLR7、CEBPB、CEBPG、FOS和caspase1被显著上调。在外周白细胞中，NFKB1A、CEBPD、FOS、视黄酸受体α、IKK epsilon抑制剂、S100A11、G-CSF、MMP9、IL-1受体、IL-8受体、TNF受体、caspase8、C1q受体、胶原酶Z、HLA-G、补体受体1和补体5a受体也得到上调。一般的免疫相关基因也被上调，包括ILF2、CD22、CD3E、BLNK、ILF3、TCR alpha、TCR zeta、TCR delta、LAT、ITK、Ly9和BANK1。自身抗原主要是α-突触核蛋白。了解确切的疾病病理生理后，我们可以开发更好的药物来预防或控制这种有害的疾病。
作者：Wan-Chung Hu
论文ID：1403.3256
分类：Other Quantitative Biology
分类简称：q-bio.OT
提交时间：2014-03-14