自发性（氨基酸含量）对称性破缺的显著新出现属性
摘要：蛋白质折叠的学习对传统的以活性位点为中心设计的药物几乎没有影响。然而，这种知识在确定一种针对任何目标蛋白质的药物识别新范式——折叠抑制——方面正发挥着关键作用。以折叠为靶点的药物更少引发自发的遗传突变，而这种突变在许多情况下，特别是与像人类免疫缺陷病毒（HIV）这样的病毒有关时，可以阻碍治疗作用。根据对蛋白质发展及如何通过相关序列读取与其关联的三维生物活性天然结构的理解，在不创建抗药性的情况下，非常规（折叠）抑制剂的想法，以及因此导致最终用来对抗疾病的药物，似乎成为一个明显的可能性。
作者：R.A. Broglia
论文ID：1203.3315
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2012-03-16