细胞在分子生物芯片上的结合动力学和几何形态
摘要：细胞形状和实验几何形状如何影响分子生物芯片上靶标和探针分子之间的反应扩散动力学。特别地，我们比较了半球形和平面圆形细胞表面固定的探针分子的结合动力学，以及在探针细胞上的分子溶液薄片的极限情况，以及印刷在基板上的半球凝胶垫和凝胶薄片中的细胞。结果表明，半球形几何形状提供了显著更快的结合动力学，并确保在瞬态过程中细胞上的局部（来自像素的）信号更均匀地分布。使用体积较小的分子溶液的薄片的优势可能会受到需要辅助混合装置的更长结合动力学的限制。我们的分析证明，细胞形状和实验几何形状应该被包括在生物芯片设计的基本因素列表中。
作者：V.R. Chechetkin
论文ID：1104.0543
分类：Quantitative Methods
分类简称：q-bio.QM
提交时间：2011-04-05