荧光共聚焦显微镜中蛋白质空间相互接近性的定量测定
摘要：通过将交叉相关和自相关函数分解成快速衰减和缓慢衰减两个组成部分，来量化荧光显微图像中的蛋白质空间蛋白质接近度（共定位）。快速衰减部分来自特别标记的蛋白质簇，缓慢衰减部分来自背景/图像异质性。我们表明，通过提取快速衰减组分，可以更可靠地计算蛋白质蛋白质接近度指数和相关系数。
作者：Yong Wu, Mansoureh Eghbali, Jimmy Ou, Min Li, Ligia Toro, and Enrico Stefani
论文ID：0903.1121
分类：Biological Physics
分类简称：physics.bio-ph
提交时间：2009-11-13