用层流室解剖单个配体-受体键
摘要：蛋白质的最重要功能可能是与其他生物分子结合。长期以来一直认为，可溶性受体与配体之间的结合形成和解离的动力学速率可能能解释结合过程的大部分特征。只有理论考虑才能预测与溶解形式的性质相关的表面附着受体的行为。在过去的十年中，基于流动腔室、原子力显微镜或生物膜力探针的实验进展，允许直接分析生物分子相互作用的单一键水平，并对以前忽视的键力学性质或能量景观提供新的见解。本综述的目的是：(i)描述层流腔室带来的主要进展，包括受力反应、结合态的多样性、附着结构之间的结合形成动力学、分子环境对受体效率的影响以及多价附着的行为；(ii)比较该方法和其他技术在几个明确定义的分子系统上获得的结果；(iii)讨论流动腔室方法的局限性。综上所述，可能需要一个新的框架来解释生物分子关联的有效行为。
作者：Anne Pierres (AC), Joana Vitte (AC), Anne-Marie Benoliel (AC), Pierre Bongrand (AC)
论文ID：0809.1961
分类：Biological Physics
分类简称：physics.bio-ph
提交时间：2008-09-12