用模板控制病毒外壳的组装
摘要：运用我们开发的粗粒度模型，描述了病毒壳蛋白对功能化纳米颗粒的动态包封过程。我们发现，在蛋白亚单位和纳米颗粒之间存在一些形式的协同作用可以大大提高组装速率和组装的鲁棒性，与亚单位自发组装为空壳相比。对于大型核心-亚单位相互作用，亚单位以一种无序的方式吸附到核心表面，然后发生合作性重排，形成有序的壳结构。这些组装路径与为空壳形成所确定的路径不同。我们的模型可以直接应用于最近的实验，其中病毒壳蛋白围绕功能化无机纳米颗粒组装[S et al.， Proc.Natl.Acad.Sci（2007）104，1354]。此外，我们还讨论了对于理解病毒复制过程中单链基因组分子的动态包封和开发多组分纳米结构材料的更广泛意义。
作者：Michael F. Hagan
论文ID：0712.3786
分类：Biomolecules
分类简称：q-bio.BM
提交时间：2009-11-13