超快速的共电泳荧光染色方法用于蛋白质的碳氰染料
摘要：使用SDS凝胶或2-D凝胶检测蛋白质必须具备敏感性、从一个蛋白质到另一个蛋白质的均匀性、速度、低成本和易于使用等几个特征。对于某些应用来说，有一个无需固定的染色方法也很有趣，这样可以将蛋白质从凝胶中移动出来以供进一步使用（如电泳溶出、印迹）。我们在这里展示了共电泳染色方法的荧光染料氧杂碳氰家族（尤其是二庚氧杂碳氰）具有几个积极特征。其敏感性介于胶体CBB和荧光钌配合物之间。检测在电泳过程结束后1小时内完成，不使用任何固定或有毒试剂。荧光SDS-碳氰-蛋白质复合物可通过激光扫描仪（激发波长为488nm）或在302nm处工作的紫外线台进行检测。采用这种检测方法也可实现后续蛋白酶解肽段的优良序列覆盖率。
作者：Sylvie Luche (BBSI), C''ecile Lelong (BBSI), H''el`ene Diemer (IPHC), Alain Van Dorsselaer (IPHC), Thierry Rabilloud (BBSI)
论文ID：0710.0717
分类：Genomics
分类简称：q-bio.GN
提交时间：2007-10-04